Live Celle Billedbehandling System

Live Celle Billedbehandling System

Live cell imaging system er studiet af levende celler ved hjælp af time-lapse mikroskopi. Det bruges af forskere til at opnå en bedre forståelse af biologisk funktion gennem studiet af cellulær dynamik. Siden da er der udviklet adskillige mikroskopimetoder til at studere levende celler mere detaljeret med mindre indsats. En nyere type billeddannelse ved hjælp af kvanteprikker er blevet brugt, da de har vist sig at være mere stabile. Udviklingen af ​​holotomografisk mikroskopi har set bort fra fototoksicitet og andre farvningsafledte ulemper ved at implementere digital farvning baseret på cellers brydningsindeks.

Beskrivelse

Virksomhedsprofil
 

Guangzhou G-Cell Technology Co., Ltd. er en innovativ teknologivirksomhed grundlagt ved at stole på Tsinghua University Shenzhen Graduate School, Southern University of Science and Technology og South China Normal University, og vi fokuserer på anvendelsen af ​​optisk billedteknologi i inden for biovidenskab. For enheder i relaterede anvendelsesretninger kan vi give dig professionelt optisk billedbehandlingsudstyr og -løsninger. Vi har en komplet eksperimentel platform til optisk test og en gruppe af højkvalitets unge tekniske rygrader. Som en grænseoverskridende kombination af laboratorieudstyrsindustrien og internetindustrien er virksomheden forpligtet til at skabe en ny generation af intelligent laboratorieudstyr.

 

Hvorfor vælge os

Professionsteam

Vi er specialiserede i anvendelsen af ​​optisk billedteknologi til cellebiologi. Til celleforskning, observation og andre anvendelsesområder. Vi har en komplet eksperimentel platform til optisk test og en gruppe af højkvalitets unge tekniske rygrader.

Avanceret udstyr

Som en grænseoverskridende kombination af laboratorieudstyrsindustrien og internetindustrien er virksomheden forpligtet til at skabe en ny generation af intelligent laboratorieudstyr.

 

Uafhængig forskning og udvikling

Under innovationen af ​​et stærkt teknisk forsknings- og udviklingsteam vedtager GCell-produkter alle uafhængig forskning og udvikling, uafhængig produktion, uafhængige patenter og har bestået en række certificeringer såsom softwaremonografier og brugsmodelpatenter.

 

Software fordele

Softwaretuning udføres baseret på videnskabelige forskningsbrugeres brugsvaner, og resultaterne eksporteres i henhold til kravene i videnskabelige forskningsartikler og rapporter. Slice preview-oplysningerne kan hentes til enhver tid, og formatkonverteringen af ​​panoramaresultater understøttes, hvilket er bekvemt for universaliteten af ​​resultatanalyse.

 

Relateret produkt

 

 

Hvad er Live Cell Imaging System

 

 

Live cell imaging system er studiet af levende celler ved hjælp af time-lapse mikroskopi. Det bruges af forskere til at opnå en bedre forståelse af biologisk funktion gennem studiet af cellulær dynamik. Siden da er der udviklet adskillige mikroskopimetoder til at studere levende celler mere detaljeret med mindre indsats. En nyere type billeddannelse ved hjælp af kvanteprikker er blevet brugt, da de har vist sig at være mere stabile. Udviklingen af ​​holotomografisk mikroskopi har set bort fra fototoksicitet og andre farvningsafledte ulemper ved at implementere digital farvning baseret på cellers brydningsindeks.

 

Fordele ved Live Cell Imaging System
 

Stabil scene
Få klarere billeder med en stabil plade. I modsætning til andre enheder har live cell imaging system et fast trin, og optikken bevæger sig.

 

Høj kompatibilitet
Kompatibel med forskellige cellekulturbeholdertyper. Brøndplade, fad og T-kolbe kan vælges.

 

Adfærd og funktion i realtid
Live-cell imaging gør det muligt for forskere at studere dynamiske cellulære processer, adfærd og funktion i realtid og over tid og giver derved et mere realistisk syn på biologisk funktion.

 

Kan analyseres hele tiden
Kinetisk billeddannelse af levende celler undgår behovet for at forberede en separat prøve for hvert tidspunkt, der skal analyseres - en enkelt prøve kan analyseres over tid.

 

Hvad skal du overveje, når du vælger det rigtige mikroskop til levende celle billeddannelsessystem

For at udføre live-celle billeddannelseseksperimenter med succes er det afgørende at bruge den rigtige tilgang. Når du vælger et passende mikroskop til din levende-celle-billeddannelse, bør følgende aspekter tages i betragtning: Prøvelevedygtighed, billedoptagelseshastighed (tidsopløsning) og påkrævet opløsning i alle tre dimensioner.

 

During live cell imaging, certain environmental conditions must be maintained to avoid detrimental physiological changes. In order to capture physiologically relevant cellular dynamics, live cell experiments require specific environmental conditions, including temperature, pH (via CO2), and humidity control. Furthermore, some experiments may even require hypoxic conditions. Modern incubation systems not only tightly control environmental conditions, they can also provide detailed data reports and alert users to temperature, gas, or humidity variations during the course of an imaging experiment. To minimize or avoid the effects of photodamage, getting the right balance between sensitive detection, accurate label separation (if using >1 etiket), og den laveste lysdosis for excitation er afgørende.

 

For eksperimenter med levende celler er højhastighedsopsamling ofte kritisk, især for studiet af hurtige dynamiske processer såsom vesikelobservation. Brug af optiske filtre resulterer i hastighedsbegrænsninger på grund af nødvendigheden af ​​sekventiel billeddannelse ved ændring af filtersæt for hver farve, der bruges til at studere interaktionen mellem flere komponenter. Indsamling af billeder sekventielt kræver mere tid end samtidig billedindsamling, og som et resultat kan hurtige prøvebevægelser gå glip af under optagelsen, da hver farve har et længere tidsinterval fra det ene billede til det næste. Når den direkte sammenligning mellem to eller flere farver er afgørende, kan signalerne have bevæget sig selv mellem den individuelle optagelse af fluoroforerne, hvilket komplicerer fortolkningen af ​​dataene.

 

Flere teknologier er tilgængelige til at erhverve billeder i 3 dimensioner over tid. Valget af system afhænger af dit eksperiment, og om højere hastighed eller mindre prøvebelysning under billeddannelse er din prioritet, når du opnår den ønskede 3D-opløsning. At vælge det mest passende system har traditionelt krævet, at du vælger mellem et kamerabaseret eller et konfokalt live cell imaging system, men moderne løsninger kan give begge modaliteter på en integreret måde.

 

High-Content Imaging ved hjælp af High-Throughput-metoder til Live Cell Imaging System

 

Vi tilbyder innovative metoder og teknologier til at hjælpe dig med at nå dine F&U-mål. Vores automatiserede cellebilledapparater giver den højeste billedkvalitet af ethvert cellebilledsystem på markedet, og kombineret med banebrydende softwarepakker og laboratorieautomatiseringsløsninger sikrer den mest effektive support inden for dit anvendelsesområde.

 

Cellelinjeudvikling (f.eks. Enkeltcellekloning, bevis for monoklonalitet, crispr/cas9-sporing, transfektionseffektivitet, cellelevedygtighedsovervågning, paia-proteintitermålinger, paia-glycosyleringsmålinger, fluorescerende aktiveret enkeltcellekloning (fascc)). Kræftforskning og lægemiddelopdagelse (f.eks. billeddannelse af 3d-sfæroider, toksicitetstestning, ic50-undersøgelser, celleudvidelsessporing, apoptoseovervågning, kernekarakterisering, sårhelings- og migrationsassay, yh2ax-dna-skade, cellecyklus og mitose).

 

Stamcelleforskning (f.eks. Ips-kolonitælling, fluorescerende pluripotensundersøgelser, validering af proliferation og cellemigration, celledifferentieringsanalyse, rekombinante lectinprober, hornhindecelletælling, sirna-detektion, ips-celle-markør karakterisering). Immunologi (eG b-celle- og t-celleundersøgelser, cytotoksisk t-lymfocyttestning, evaluering af hjælper t-celler og undergrupper, udførelse af celledødsundersøgelser).

 

Vaccineforskning (f.eks. Focus forming assay (ffa) til virustiter kvantificering, immunofluorescens foci assay (ifa) for viral infektivitet, viral plaque assay, viral patogenese med kvantificering af morfologiske ændringer, transduktionseffektivitet med fluorescenskoblet genekspression, cytopatisk effekt kvantificering (viral kvalificering). ).

 

Live Cell Imaging System

 

Introduktion til den strukturelle opsætning af Live Cell Imaging System

Et automatiseret live cell imaging-system, der er udstyret med en avanceret fluorescens- og lysfeltmikroskopi, autofokusering og real-time multi-position billeddannelsesteknologi til en brøndplade, skål eller T-kolbe. Den strømlinede proces giver en nem workflow-løsning, der giver dig et komplet sæt værktøjer, du har brug for for at opnå de bedste billeder og nøjagtige forskningsresultater. Den kompakte karakter af den tillader positionering i en inkubator, hvilket giver forbedret cellelevedygtighed, da der er færre forstyrrelser i løbet af forløbet af dit eksperiment, hvilket reducerer chancerne for cellulær abnormitet. Analyse til analyse og efterbehandling af billederne.

Det er et levende celle billeddannelsessystem, der nemt passer ind i en standard CO2 inkubator. Fuldautomatisk multi-position billeddannelse til høj opløsning analyse med et motoriseret kamera, der giver mulighed for multi-point billeddannelse op til 96 brønde. Øget fokushastighed og reproducerbarhed med pålidelig autofokusfunktion. Kompatibel med forskellige cellekulturbeholdertyper. Brøndplade (6, 12, 24, 48, 96 brønde), skål (35 mm, 60 mm, 90 mm) og T-kolbe (25 cm2, 75 cm2) kan vælges. Med brugervenlige funktioner er de letanvendelige analyseværktøjer såsom konfluensmærke, vækstkurve og lineal indbygget i den medfølgende software. Optag flere brændplaner, og brug Z-stabling-funktionen til at se billeder med højt dynamisk område (HDR). Stitching kombinerer billeder til analyse af et enkelt sammensat billede i høj opløsning. Dette muliggør analyse af et større volumen og sektioner.

 

 

Live Cell Imaging-systemer er populære på markedet

Optiksystemet bevæger sig henholdsvis 117 mm x 77 mm, x- og y-aksen, flere punkter inden for vandringsområdet kan fanges efter tidsplanen (intervaller, cyklusser, samlet tid) indstillet af forskeren.

Forskellige slags kar kan bruges (brøndplader, fade, kolber, dias). Live cell imaging system har ikke en bevægelig scene, men i stedet bevæger kameraet, der er placeret inde i systemet, sig for at fange billeder af celler i flere positioner. Præcis og følsom fluorescensdetektion er mulig med det integrerede hårdtbelagte optiske sæt og LED-filter med mere end 50,000-timers levetid.

Live cell imaging system er kompakt i størrelse med 226(h) x 358(l) x 215(w) mm, hvor flere AutoLCI-systemer kan passe ind i en standard CO2-inkubator. Det er meget udfordrende at vedligeholde ydeevnen af ​​en enhed, der arbejder i et varmt og fugtigt miljø. Med AutoLCI kan du nemt overvåge levende celler inde i inkubatoren i lang tid uden at forstyrre miljøet, der er egnet til cellekultur.

Scanningsapplikationen bruges til at tage billeder. Du kan forhåndsvise celler, planlægge billedoptagelse, justere lys og kontrast og overvåge time-lapse-forløb fra én intuitiv skærm. Den inkluderer autofokusteknologi, der finder et klart fokalplan af celler og har fremragende repeterbarhed.

Live Cell Imaging System

 

Problemer med at opretholde cellelevedygtighed i levende cellebilleddannelsessystem under billeddannelse
 

Live-cell imaging er et vigtigt analytisk værktøj i laboratorier, der studerer biomedicinske forskningsdiscipliner, såsom cellebiologi, neurobiologi, farmakologi og udviklingsbiologi. Billeddannelse af fikserede celler og væv (hvor fotoblegning er det største problem) kræver normalt en høj belysningsintensitet og lang eksponeringstid; disse skal dog undgås ved billeddannelse af levende celler. Mikroskopi med levende celler involverer normalt et kompromis mellem opnåelse af billedkvalitet og opretholdelse af sunde celler. For at undgå en høj belysningsintensitet og lang eksponeringstid er rumlige og tidsmæssige opløsninger derfor ofte begrænset i et eksperiment. Billeddannelse af levende celler involverer en bred vifte af kontrastforstærkede billeddannelsesmetoder til optisk mikroskopi. De fleste undersøgelser anvender en af ​​de mange typer fluorescensmikroskopi, og dette kombineres ofte med transmitterende lysteknikker, som vil blive diskuteret nedenfor. Kontinuerlige fremskridt inden for billeddannelsesteknikker og design af fluorescerende prober forbedrer kraften i denne tilgang, hvilket sikrer, at levende-celle-billeddannelse fortsat vil være et vigtigt værktøj i biologi.

 

En vigtig advarsel er at sikre, at celler er i god stand og fungerer normalt, mens de er på mikroskopstadiet med belysning i nærværelse af syntetiske fluoroforer eller fluorescerende proteiner. Betingelserne, hvorunder cellerne holdes på mikroskopstadiet, dikterer, selvom de er meget varierende, ofte succes eller fiasko for et eksperiment.

 

Forskellige cellekulturmedier er tilgængelige baseret på de særlige biokemiske krav til celler. Kulturmedier indeholder forskellige bestanddele, herunder aminosyrer, vitaminer, uorganiske salte (mineraler), sporstoffer, nukleinsyrebestanddele (baser og nukleosider), sukkerarter, tricarboxylsyrecyklusmellemprodukter, lipider og co-enzymer. I vævskulturmedier er et vigtigt skridt at kontrollere oxygenkoncentration, pH, bufferkapacitet, osmolaritet, viskositet og overfladespænding. Kommercielt tilgængelige medieformuleringer inkluderer ofte et indikatorfarvestof (f.eks. phenolrød) for visuelt at bestemme den omtrentlige pH-værdi. Et kuldioxid- og bikarbonatbuffersystem til regulering af pH er nødvendigt for næsten alle cellelinjer. Cellerne skal dyrkes i en atmosfære, der indeholder en lille mængde kuldioxid (normalt 5-7%) i inkubatorer for at kontrollere koncentrationen af ​​opløst gas. Til levende-celle-billeddannelse kan en passende atmosfære med kuldioxid være vanskelig at tilvejebringe, og dette kræver normalt specifikt designede dyrkningskamre til en reguleret atmosfære. Oxygenbehov kan variere mellem cellelinjer, men normale atmosfæriske iltspændingsniveauer er velegnede til de fleste kulturer. Med hensyn til osmolaritet har de fleste af cellelinjerne en stor tolerance for osmotisk tryk, med god vækst ved osmolariteter mellem 260 og 320 milliosmolar. Når celler dyrkes i åben-plade kulturer eller petriskåle, kan hypotonisk medium bruges til at klare fordampning.

 

Hvordan fungerer Live Live Cell Imaging System?

 

 

Ved billeddannelse af levende celler observeres levende celler over en periode under et billeddannelsesmikroskop med levende celler. For at give mulighed for automatiserede arbejdsgange til live cell imaging består nutidens live cell imaging løsninger hovedsageligt af et fuldt motoriseret forskningsmikroskop, herunder et digitalt mikroskopkamera og en dedikeret softwareløsning til at designe og køre eksperimentet samt analysere dataene. Billeder af et enkelt synsfelt eller endda af hele prøveområdet optages sekventielt efter bestemte tidspunkter over en længere periode. For at holde celler under fysiologiske forhold under hele forsøget er levende cellebilleddannelsessystemer typisk udstyret med inkubationskamre til præcist at kontrollere temperatur, fugtighed og CO2-koncentration. Det er væsentligt, at disse parametre kan justeres til cellernes behov, og at de kan holdes på et konstant niveau i hele forsøgsperioden.

 

Celler kan afbildes med forskellige billeddannelsestilstande, såsom lysfeltmikroskopi, understøttet for eksempel af fasekontrastmetoder. Derudover har adskillige levende celle billeddannelsesteknikker udviklet sig under anvendelse af specifikke levende celle billeddannende fluorescerende farvestoffer for at være i stand til at identificere celler af interesse og også til selektivt at overvåge udvikling, differentiering eller levedygtighed af cellerne. Levende celle fluorescensmikroskopi er således et nyttigt værktøj, som kan visualisere en masse yderligere information om de enkelte celler. Live cell super opløsning mikroskopi eller 3D live cell imaging giver yderligere dybde og indsigt i analysen af ​​levende celler.

 

De optagede billeder kan åbnes, ses og analyseres ved hjælp af dedikerede softwarepakker til live celleanalyse. Serien af ​​enkeltbilleder kan omdannes til live-celle-billeddannelsesvideoer, og softwarealgoritmerne giver detaljerede analyser af celler over tid, såsom baner for migrerende celler. Tid er derfor ikke blot endnu en dimension i levende cellebilleddannelse, men den giver mulighed for at opfatte processer, som vi ellers ikke ville være i stand til at sanse.

 

Vores fabrik

 

Guangzhou G-Cell Technology Co., Ltd. er en innovativ teknologivirksomhed grundlagt ved at stole på Tsinghua University Shenzhen Graduate School, Southern University of Science and Technology og South China Normal University, og vi fokuserer på anvendelsen af ​​optisk billedteknologi i inden for biovidenskab. For enheder i relaterede anvendelsesretninger kan vi give dig professionelt optisk billedbehandlingsudstyr og -løsninger. Vi har en komplet eksperimentel platform til optisk test og en gruppe af højkvalitets unge tekniske rygrader. Som en grænseoverskridende kombination af laboratorieudstyrsindustrien og internetindustrien er virksomheden forpligtet til at skabe en ny generation af intelligent laboratorieudstyr.

 

productcate-714-447

 

Ofte stillede spørgsmål

 

Q: Hvad bruges et levende celle billeddannelsessystem til?

A: Et levende cellebilleddannelsessystem bruges til at observere og analysere levende celler i realtid, hvilket giver forskere mulighed for at studere dynamiske cellulære processer såsom celledeling, migration og signalering.

Q: Hvordan fungerer et levende cellebilleddannelsessystem?

Sv: Systemet består typisk af et mikroskop udstyret med kameraer, filtre og software til at optage billeder i høj opløsning eller videoer af levende celler over tid.

Spørgsmål: Hvilke typer mikroskopiteknikker bruges almindeligvis til billeddannelse af levende celler?

A: Teknikker såsom fluorescensmikroskopi, konfokalmikroskopi og multifotonmikroskopi bruges almindeligvis i levende cellebilleddannelse for at visualisere specifikke cellulære strukturer eller processer.

Q: Kan levende celle billeddannelsessystemer opretholde optimale betingelser for cellelevedygtighed under billeddannelse?

A: Ja, avancerede systemer er udstyret med miljøkontrolfunktioner såsom temperatur, fugtighed og CO2-regulering for at sikre cellelevedygtighed under billeddannelse.

Spørgsmål: Hvad er fordelene ved at bruge levende cellebilleddannelse frem for fastcellebilleddannelse?

Sv: Live cellebilleddannelse giver forskere mulighed for at observere dynamiske cellulære hændelser, interaktioner og responser i realtid, hvilket giver indsigt i tidsmæssige ændringer, som fastcellebilleddannelse ikke kan fange.

Q: Hvordan kan levende cellebilleddannelsessystemer bruges i cellebiologiske forskning?

A: Levende celle billeddannelsessystemer bruges til at studere celleadfærd, morfologi, motilitet og reaktioner på stimuli, hvilket gør det muligt for forskere at undersøge cellulære processer på enkeltcelleniveau.

Q: Kan levende celle billeddannelsessystemer bruges til langsigtet time-lapse billeddannelse?

A: Ja, mange systemer understøtter langsigtet time-lapse-billeddannelse, hvilket gør det muligt for forskere at spore cellulære hændelser over timer, dage eller endda uger.

Q: Hvad er nogle almindelige fluorescerende prober, der bruges til billeddannelse af levende celler?

A: Fluorescerende proteiner såsom GFP, RFP og YFP, såvel som kemiske farvestoffer som Hoechst, DAPI og Calcein, bruges almindeligvis som fluorescerende prober i levende cellebilleddannelse.

Q: Hvordan kan levende cellebilleddannelsessystemer bruges til at studere cellemigration og -invasion?

A: Ved at spore cellebevægelser og interaktioner i realtid kan forskere bruge levende cellebilleddannelse til at studere cellemigration, invasion og de mekanismer, der ligger til grund for disse processer.

Q: Kan levende celle billeddannelsessystemer bruges til enkeltcelleanalyse og sporing?

A: Ja, levende cellebilleddannelsessystemer muliggør enkeltcelleanalyse og sporing, hvilket giver forskere mulighed for at studere heterogenitet, adfærd og reaktioner fra individuelle celler i en population.

Q: Er levende celle billeddannelsessystemer velegnede til at studere cellemotilitet og cytoskeletdynamik?

A: Ja, levende cellebilleddannelse er ideel til at studere cellemotilitet, cytoskeletdynamik og ændringer i celleform, hvilket giver indsigt i cellemigration og mekaniske egenskaber.

Spørgsmål: Er levende cellebilleddannelsessystemer kompatible med screeningsapplikationer med højt indhold?

A: Ja, mange levende cellebilledsystemer er kompatible med screeningsapplikationer med højt indhold, hvilket giver mulighed for automatisk billedoptagelse og analyse af store datasæt.

Q: Kan levende celle billeddannelsessystemer bruges til at studere celle-celle-interaktioner og kommunikation?

A: Ja, billeddannelse af levende celler gør det muligt for forskere at visualisere og studere celle-celle-interaktioner, kommunikation og signaleringsbegivenheder i realtid i komplekse cellulære miljøer.

Spørgsmål: Hvordan kan levende cellebilleddannelsessystemer bruges til lægemiddelopdagelse og -udvikling?

A: Live cell imaging kan bruges til at screene potentielle lægemiddelkandidater, vurdere lægemiddeleffekter på cellulære processer og studere lægemiddelvirkningsmekanismer i realtid.

Spørgsmål: Hvad er nogle vigtige overvejelser, når du vælger et levende cellebilleddannelsessystem?

A: Faktorer, der skal overvejes, omfatter billedopløsning, hastighed, følsomhed, miljøkontrolfunktioner, kompatibilitet med fluorescerende prober og software til billedanalyse.

Q: Kan levende celle billeddannelsessystemer bruges til enkelt-molekyle billeddannelsesundersøgelser?

A: Ja, avancerede systemer med høj følsomhed og opløsning kan bruges til enkelt-molekyle billeddannelsesundersøgelser for at visualisere individuelle molekyler i levende celler.

Q: Hvordan kan levende cellebilleddannelsessystemer bruges til at studere cellecyklusprogression?

A: Ved at spore celledeling og ændringer i nuklear morfologi kan levende cellebilleddannelse bruges til at studere cellecyklusprogression, kontrolpunkter og abnormiteter.

Q: Er levende celle billeddannelsessystemer velegnede til at studere stamcelleadfærd og differentiering?

A: Ja, billeddannelse af levende celler er værdifuld til at studere stamcelleadfærd, differentiering og afstamningsforpligtelse, hvilket giver indsigt i regenerativ medicin og udviklingsbiologi.

Q: Kan levende celle billeddannelsessystemer bruges til intravital billeddannelse hos levende dyr?

A: Ja, specialiserede systemer kan bruges til intravital billeddannelse i levende dyr, hvilket gør det muligt for forskere at visualisere cellulære processer i væv eller organer i realtid.

Spørgsmål: Hvordan kan levende cellebilleddannelsessystemer bruges til at studere organeldynamik og menneskehandel?

A: Ved at mærke specifikke organeller med fluorescerende markører, kan forskere bruge levende cellebilleddannelse til at studere organeldynamik, interaktioner og intracellulær handel.

Populære tags: live cell imaging system, Kina live cell imaging system producenter, leverandører

Du kan også lide

Indkøbstasker